5月18日，由迈科龙生物自主研发的fluorecare®新冠病毒抗原检测试剂盒产品经过国际外部质量评估计划（EQA）试验对比，凭借优异的产品性能通过QCMD认证。
分子诊断质量监控协会(Quality Control for Molecular Diagnostics，QCMD)是一个独立的国际外部质量评估(EQA) /能力测试(PT)组织，侧重于分子诊断领域，向全球提供广泛的高质量评估服务。其致力于通过外部质量评估(EQA)，能力测试(PT)和其他支持性质量举措来提高分子诊断的质量 。
2022年，为支持扩大COVID-19检测能力的EQA需求，QCMD提供一系列与SARS-CoV-2相关的EQA计划，其中包括SARS-CoV-2抗原检测EQA计划，其主要目标是评估在临床适当水平(接近检测极限)常规用于SARS-CoV-2分子检测的检测方法的敏感性，以及在存在其他人类冠状病毒时的检测方法的特异性。
迈科龙生物专注于体外诊断领域，我们将持续为市场提供全方位、高品质的服务，以高质量产品为全球抗击疫情做出贡献。
